CGT產(chǎn)業(yè)鏈周刊|國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布《細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》
重磅政策
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國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布:《細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》
11月19日,國家藥監(jiān)局藥審中心網(wǎng)站發(fā)布《關(guān)于發(fā)布〈細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)〉的通告》。目的是鼓勵創(chuàng)新,更好地指導(dǎo)和規(guī)范細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床藥理學(xué)研究與評價。《原則》主要內(nèi)容包括:前沿、基本原則、劑量探索、細(xì)胞動力學(xué)和藥效學(xué)、暴露-效應(yīng)關(guān)系、定量藥理學(xué)模型應(yīng)用、免疫原性、其他考慮。
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四川:將符合醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入要求的細(xì)胞和基因治療按規(guī)定轉(zhuǎn)化為醫(yī)療服務(wù)價格項目
近日,《中國(四川)自由貿(mào)易試驗區(qū)對標(biāo)領(lǐng)航行動實施方案》正式發(fā)布。文件明確指出爭取將符合醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入要求的細(xì)胞和基因治療按規(guī)定轉(zhuǎn)化為醫(yī)療服務(wù)價格項目。
行業(yè)動態(tài)
①新一代CAR-T療法Aucatzyl獲美國FDA批準(zhǔn)
近日,Autolus Therapeutics公司宣布,其創(chuàng)新研發(fā)的CAR-T療法Aucatzyl(通用名:Obecabtagene autoleucel,簡稱obe cel)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的生物制劑許可證申請(BLA)批準(zhǔn)。
其用于治療復(fù)發(fā)/難治(r/r)成人B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL)。這一批準(zhǔn)標(biāo)志著Aucatzyl成為首個無需實施風(fēng)險評估緩解策略(REMS)的CAR-T療法,為r/r成人B-ALL患者提供了新的治療選擇。
②商務(wù)部:前瞻布局細(xì)胞和基因治療等重點產(chǎn)業(yè),支持蘇州工業(yè)園區(qū)開展創(chuàng)新試點
據(jù)商務(wù)部網(wǎng)站11月21日消息,商務(wù)部印發(fā)《支持蘇州工業(yè)園區(qū)深化開放創(chuàng)新綜合試驗的若干措施》(下稱《若干措施》)。
鼓勵中國(江蘇)自由貿(mào)易試驗區(qū)(以下簡稱自貿(mào)試驗區(qū))蘇州片區(qū)內(nèi)符合資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu)按相關(guān)規(guī)定開展免疫細(xì)胞、干細(xì)胞和基因治療等生物醫(yī)藥前沿領(lǐng)域臨床研究,支持按相關(guān)規(guī)定開展研究者發(fā)起的臨床研究。在園區(qū)設(shè)立人類遺傳資源管理服務(wù)站。建設(shè)未來產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新試驗區(qū),前瞻布局細(xì)胞和基因治療等重點產(chǎn)業(yè)。
③世界首次:新型干細(xì)胞治療136例帕金森病被證實安全有效
韓國領(lǐng)先的生物技術(shù)公司 Nature Cell Co., Ltd. 于 11 月 19 日宣布,已確認(rèn)一種涉及靜脈和脊髓腔內(nèi)注射自體脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞的新療法取得成功。該療法由該公司與日本 Angel Stem Cell (JASC) 和 R Bio 合作開發(fā),利用了 Nature Cell 生產(chǎn)和供應(yīng)的干細(xì)胞培養(yǎng)基。這種新療法在帕金森病的治療中顯示出了良好的效果。
新藥進(jìn)展
①貝斯生物全球首款堿基編輯NK細(xì)胞產(chǎn)品獲中美雙批準(zhǔn)開展臨床試驗
貝斯昂科生物科技有限公司(貝斯生物)近日宣布,其自主研發(fā)的全球首款堿基編輯通用型NK細(xì)胞產(chǎn)品NK510細(xì)胞注射液再次獲得關(guān)鍵監(jiān)管批準(zhǔn)。
繼2024年10月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的藥物臨床試驗批準(zhǔn)后,該產(chǎn)品又順利通過了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的IND申請,將用于晚期實體腫瘤的臨床治療。
②石藥集團(tuán)正式開啟系統(tǒng)性紅斑狼瘡CAR-T細(xì)胞療法Ⅰ期臨床試驗新篇章
石藥集團(tuán)于2024年11月19日正式宣布,其自主研發(fā)的基于mRNA-LNP技術(shù)的CAR-T細(xì)胞基因治療產(chǎn)品SYS6020,針對難治性活動性系統(tǒng)性紅斑狼瘡的Ⅰ期臨床試驗已在ClinicalTrials網(wǎng)站成功注冊。
SYS6020作為全球首個獲得臨床試驗許可的基于mRNA-LNP載體的CAR-T細(xì)胞基因治療藥物,標(biāo)志著該領(lǐng)域的一大創(chuàng)新。該產(chǎn)品通過設(shè)計表達(dá)特異性識別BCMA抗原的CAR結(jié)構(gòu),能夠精確識別并清除患者體內(nèi)BCMA陽性的細(xì)胞,為治療提供了新的策略。
③恩凱賽藥完成新一輪融資,加速推進(jìn)NK細(xì)胞免疫產(chǎn)品管線
近日,恩凱賽藥(上海恩凱細(xì)胞技術(shù)有限公司)宣布完成數(shù)千萬元A++輪融資,本輪融資由三生制藥領(lǐng)投,張科禾潤、易津資本等跟投。本輪募集的資金將用于加速推進(jìn)恩凱賽藥在研產(chǎn)品管線的研發(fā)和臨床試驗進(jìn)程。
臨床研究
①睿健醫(yī)藥通用型細(xì)胞治療產(chǎn)品NouvNeu001注射液I期臨床試驗完成全部受試者入組
近日,睿健醫(yī)藥科技有限公司(睿健醫(yī)藥)自主開發(fā)產(chǎn)品NouvNeu001注射液針對中晚期帕金森病的I期臨床研究在北京醫(yī)院完成高劑量組最后一例受試者給藥。
到目前為止,NouvNeu001研究已按計劃完成全部受試者入組給藥,目前觀察安全性、耐受性良好,順利達(dá)成研究主要目的。
②突破實體瘤限制,最新《Nature》發(fā)布CAR-T攻克致命腦瘤臨床試驗結(jié)果
長久以來,實體瘤的治療一直是醫(yī)學(xué)界的一大難題。與白血病、淋巴瘤等血液癌癥相比,實體瘤患者面臨著更為復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境、稀缺的治療靶點以及免疫細(xì)胞難以滲透的困境。
斯坦福團(tuán)隊的GD2-CAR T療法卻正逐步打破這一僵局。這項針對腦干膠質(zhì)瘤(DIPG)和脊髓膠質(zhì)瘤(sDMG)患者的臨床試驗,不僅展示了前所未有的療效,更讓我們看到了CAR-T細(xì)胞治療在實體瘤領(lǐng)域的無限可能。
③南京恩瑞愷諾CD19 CAR-NK細(xì)胞治療最新臨床研究成果
恩瑞愷諾作為全球領(lǐng)先貨架型通用細(xì)胞治療制藥公司,受美國風(fēng)濕病學(xué)會(ACR)邀請在2024年年會進(jìn)行主題演講。公司CEO錢浩博士代表公司報告了“Allogenic CD19 CAR NK Cell Therapy to Relapse and Refractory Systemic Lupus Erythematosus”的最新臨床研究成果。臨床研究結(jié)果表明,KN5501 CD19 CAR-NK在中重度活動性復(fù)發(fā)/難治性SLE受試者中具有顯著療效和極佳的安全性,為系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療提供了新的希望。